Strattera (atomoxétine)

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Informations médicales pour Strattera (atomoxétine)

atomoxetine

atomoxetine

Substance active: Atomoxétine

Biodisponibilité: 50-100%

Atc code: N06BA09

Liaison protéique: ≥ 90%

Métabolisme: Foie

Métabolites: CYP2D6

EliminationHalf-life: 4.9 hrs a 19 hrs

Excrétion: Rein

CAS Number: 83015-26-3 / 82248-59-7 (HCl)

PubChem: 54841

Banque de médicaments: DB00289

ChemSpider: 49516

UNII: ASW034S0B8

KEGG: D07473

ChEBI: CHEBI:127342

ChEBL: ChEMBL641

Carte info de l'ECHA: 100.120.306

Formule: C17H21NO [Isomères]

Masse molaire: 255,3547 ± 0,0156 g/mol C 79,96 %, H 8,29 %, N 5,49 %, O 6,27 %,

Ce médicament est habituellement prescrit pour :

Strattera est un médicament utilisé pour soigner le trouble de déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Son principe actif est l'atomoxétine qui appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la noradrénaline. Elle aide à augmenter l'attention et à diminuer l'agitation et l'impulsivité des enfants et des adultes.

Comment prendre

L'atomoxétine se prend avec ou sans aliments. Avalez les capsules entières, sans les ouvrir.

Posologie

La dose quotidienne d'atomoxétine est déterminée en fonction du poids corporel et elle est prise 1 fois par jour ou 2 fois par jour. La dose initiale est aussi faible que possible puis elle est augmentée progressivement. Des doses quotidiennes supérieures à 100 mg ne sont pas recommandées.

Effets secondaires

Perte appetit
Baisse de l'appétit

headache
Anorexie,
Psychose

irritabilite
Irritabilité,
Agressivité

insomnie
Insomnie,
Réveil tôt le matin

pensees suicidaires
Acte suicidaire

maux de tete
Céphalée

tremblement
Agitation

nausee
Vomissement,
Nausée

Précautions d’emploi

  • Hypertension
  • Maladie cardiovasculaire
  • Maladie cérébrovasculaire
  • Surveillance fréquence cardiaque
  • Surveillance pression artérielle
  • Risque d'allongement de l'intervalle QT
  • Antécédent familial de QT long
  • Ictère
  • Surveillance croissance de l'enfant
  • Troubles du comportement
  • Patient métaboliseur lent CYP2D6
  • Anomalie cardiaque structurelle
  • Tachycardie
  • Insuffisance hépatique modérée ou sévère
  • Insuffisance rénale terminale (Clcr < 15 ml/mn)
  • Augmentation de la fréquence des crises convulsives
  • Antécédent d'épilepsie
  • Crise convulsive
Hypertension
De nombreux patients prenant de l'atomoxétine ont présenté une augmentation modérée de la fréquence cardiaque (moyenne < 10 battements/min) et/ou une augmentation de la pression artérielle (moyenne < 5 mmHg). Pour la plupart des patients, ces modifications ne sont pas cliniquement importantes.
Maladie cardiovasculaire
De nombreux patients prenant de l'atomoxétine ont présenté une augmentation modérée de la fréquence cardiaque (moyenne < 10 battements/min) et/ou une augmentation de la pression artérielle (moyenne < 5 mmHg). Pour la plupart des patients, ces modifications ne sont pas cliniquement importantes.
Maladie cérébrovasculaire
Surveillance fréquence cardiaque
Surveillance pression artérielle
Risque d'allongement de l'intervalle QT
L'atomoxétine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QT, congénital ou acquis, ou avec des antécédents familiaux d'allongement de l'intervalle QT
Antécédent familial de QT long
L'atomoxétine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QT, congénital ou acquis, ou avec des antécédents familiaux d'allongement de l'intervalle QT
Ictère
Surveillance croissance de l'enfant
Troubles du comportement
Une hostilité (principalement agression, comportement d'opposition et colère) et une labilité émotionnelle ont été plus fréquemment observées au cours des essais cliniques chez les enfants et adolescents traités par STRATTERA par rapport à ceux traités par placebo. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter l'apparition ou l'aggravation d'un comportement agressif, d'une hostilité ou d'une labilité émotionnelle.
Patient métaboliseur lent CYP2D6
Anomalie cardiaque structurelle
De nombreux patients prenant de l'atomoxétine ont présenté une augmentation modérée de la fréquence cardiaque (moyenne < 10 battements/min) et/ou une augmentation de la pression artérielle (moyenne < 5 mmHg). Pour la plupart des patients, ces modifications ne sont pas cliniquement importantes.
Tachycardie
Insuffisance hépatique modérée ou sévère
STRATTERA doit être interrompu et ne doit pas être repris chez les patients présentant un ictère, ou des anomalies biologiques montrant une atteinte hépatique. Une hépatotoxicité se traduisant par une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine avec ictère a été très rarement rapportée.
Insuffisance rénale terminale (Clcr < 15 ml/mn)
Augmentation de la fréquence des crises convulsives
Antécédent d'épilepsie
Crise convulsive
L'atomoxétine présente un risque potentiel de convulsions. L'atomoxétine doit être introduite avec prudence chez les patients présentant des antécédents d'épilepsie. L'arrêt de l'atomoxétine devra être envisagé chez tout patient présentant une crise convulsive ou en cas d'augmentation de la fréquence des crises sans autre cause identifiée.

Autres noms du médicament

Atomoxétine

Contre-indications

Présence d'un glaucome à angle fermé

Enfant de moins de 6 ans

Grossesse

Allaitement

Hypersensibilité atomoxétine

Grossesse et allaitement

Pas recommandé

Alcool

Évitez la consommation d'alcool

En cas d’oubli d’une dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Surdosage

Somnolence

Agitation

Hyperactivité

Comportement anormal

Symptômes gastro-intestinaux

Interactions du médicament avec d'autres substances

Potentiel interaction significative (une surveillance par votre médecin est probablement nécessaire)

Reaction imprevue

Nausées

Maux de tête

Somnolence

Insomnie

Aliments

Peut être pris avec ou sans repas

Comment conserver

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants

Questions fréquemment posées

Quand prendre Strattera ?

En règle générale, l'atomoxétine est prise une à deux fois par jour. L'atomoxétine doit être pris régulièrement de manière quotidienne afin d'être efficace. Essayez de prendre ce médicament aux mêmes heures tous les jours pour ne pas oublier vos doses.

Comment agit le Strattera ?

Elle aide à augmenter l'attention et à diminuer l'agitation et l'impulsivité des enfants et des adultes.

Comment acheter STRATTERA en France?

Strattera est disponible très rarement, toutefois il reste possible de l’acheter sur des sites de pharmacies. Sur service-pharmaceutique vous trouver des pharmacies en ligne fiable pour acheter strattera

Pourquoi Strattera interdit en France ?

En France, il n'est disponible que dans de très rares cas. La mise en garde accompagnant dorénavant le médicament indique que l'état d'un petit nombre d'utilisateurs pourrait s'aggraver, plus particulièrement dans les premières semaines du traitement ou après un ajustement de la dose.

Strattera c'est quoi ?

Strattera est un médicament utilisé pour soigner le trouble de déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Son principe actif est l'atomoxétine qui appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la noradrénaline. Elle aide à augmenter l'attention et à diminuer l'agitation et l'impulsivité des enfants et des adultes.

Strattera posologie

L'atomoxétine se prend avec ou sans aliments. Avalez les capsules entières, sans les ouvrir.

Posologie

STRATTERA peut être administré en dose unique quotidienne le matin, pendant ou en dehors des repas. Pour les patients ne présentant pas de réponse clinique satisfaisante en prenant une dose unique quotidienne de STRATTERA, il peut être préférable de répartir le traitement en deux prises équivalentes, une le matin et une en fin d'après-midi ou en début de soirée.

Posologie chez les enfants/adolescents d'un poids inférieur ou égal à 70 kg

STRATTERA doit être initié à une dose quotidienne totale d'environ 0,5 mg/kg. La dose initiale doit être maintenue pendant 7 jours au minimum avant d'être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. La dose d'entretien recommandée est d'environ 1,2 mg/kg/jour (selon le poids du patient et les dosages disponibles d'atomoxétine). Aucun bénéfice supplémentaire n'a été démontré à des doses supérieures à 1,2 mg/kg/jour. La sécurité d'emploi d'une prise unique supérieure à 1,8 mg/kg/jour et de doses quotidiennes totales supérieures à 1,8 mg/kg n'a pas été systématiquement évaluée. Dans certains cas, le traitement pourra être poursuivi à l'âge adulte.

Posologie chez les enfants/adolescents d'un poids supérieur à 70 kg

STRATTERA doit être initié à une dose quotidienne totale de 40 mg. La dose initiale doit être maintenue pendant 7 jours au minimum avant d'être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. La dose d'entretien recommandée est de 80 mg.

Informations complémentaires pour le bon usage de ce médicament

L'atomoxétine doit être utilisée conformément aux recommandations nationales pour la pratique clinique sur la prise en charge du TDAH lorsqu'elles existent.

Alexandre Grange
Journaliste médicale
Le Dr Alexandre Grange est un médecin libéral spécialisé en Rhumatologie. Médecin rédacteur, traducteur et journaliste médicale, spécialisée dans la rédaction d'articles destiné à la presse p
Avis

Strattera (atomoxétine)

Évaluation des clients

3.7

3 Avis

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Il devient tres difficile de trouver le strattera en pharmacie, je ne comprends pas le pourquoi de son arret de commercialisation en France, heureusement vous nous apporter des pharmacies pour l’acheter ici en France

28.10.2021

Personnellement je préfère le ritaline ça passe beaucoup mieux pour moi, je prenais adderall mais il est devenu très rare

28.10.2021

Le strattera est plus efficace pour mon fils et je suis tres heureuse de trouver des pharmacies pour enfin l’acheter sans problème en France

28.10.2021

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