Tapentadol (generique)

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Informations médicales pour Tapentadol generique

Structure

Substance active: Tapentadol

Biodisponibilité: 0-50%

Atc code: N02AX06

Liaison protéique: ≥ 20%

Métabolisme: Sans objet

EliminationHalf-life: 4 heures

Excrétion: Urine

CAS Number: 175591-23-8

PubChem: 9838022

KEGG:

Carte info de l'ECHA: 100.131.247

Formule: C14H23NO

Masse molaire: 221.344 g·mol−1

Ce médicament est habituellement prescrit pour :

Tapentadol est indiqué dans le traitement des douleurs aiguës modérées à sévères de l’adulte, qui ne peuvent être correctement traitées que par des antalgiques opioïdes.

Il appartient à une classe d'analgésiques appelés analgésiques opioïdes (aussi appelés analgésiques narcotiques) qui agissent sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses spécifiques de la moelle épinière et du cerveau.

Comment prendre

La dose de départ recommandée (pour les personnes qui ne prennent pas encore d'analgésiques opioïdes) est 50 mg pris toutes les 12 heures.

On peut ensuite l'augmenter jusqu'à la dose quotidienne habituelle de 100 mg à 250 mg deux fois par jour, en tenant compte du soulagement de la douleur que procure le médicament et s'il est bien toléré dans l'organisme.

Comme pour tous les traitements symptomatiques, l’utilisation au long cours du tapentadol doit être évaluée régulièrement.

Des symptômes de sevrage peuvent apparaître après un arrêt brutal du traitement par tapentadol.

Effets secondaires

nausee
Nausées,
Vomissement

somnolence
Somnolence,
Fatigue

vertiges
Vertige

maux de tete
Maux de tête

Perte appetit
Diminution de l'appétit

Anxiete
Anxiété

hallucination
Hallucinations

insomnie
Trouble du sommeil

tremblement
Tremblement

constipation
Constipation

diarrhee
Diarrhée

headache
Dyspepsie,
Asthénie

bouche seche
Bouche sèche

douleur musculaire
Spasme musculaire

Précautions d’emploi

Risque de dépendance

Tapentadol présente un risque d’abus et de dépendance. Ceci est à prendre en compte lors de la prescription et/ou la délivrance de Tapentadol, dans les situations où il y a une augmentation du risque de mésusage, d’abus, de dépendance ou d’utilisation détournée.

Epilepsie

Tapentadol n’a pas été étudié de façon systématique chez les patients ayant des troubles épileptiques et ces patients ont été exclus des essais cliniques. Cependant, comme les autres antalgiques agonistes des récepteurs µopioïdes, Tapentadol doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents de troubles épileptiques ou dans des situations à risque de crise d’épilepsie.

Insuffisant rénal

Dans les études d’efficacité, Tapentadol n’a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. L’utilisation dans cette population n’est donc pas recommandée

Insuffisance hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée ont montré des augmentations respectives de 2 et 4,5 fois de l’exposition systémique par rapport aux sujets ayant une fonction hépatique normale. Tapentadol doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée, en particulier lors de l’initiation du traitement.

Dépression respiratoire

A fortes doses ou chez les patients sensibles aux agonistes des récepteurs μ-opioïdes, Tapentadol peut provoquer une dépression respiratoire dose-dépendante. Tapentadol doit donc être administré avec précaution chez les patients présentant une fonction respiratoire altérée.

Traumatisme crânien

Tapentadol ne doit pas être utilisé chez les patients particulièrement sensibles aux effets centraux de la rétention du dioxyde de carbone comme : une augmentation de la pression intracrânienne, une conscience altérée ou un coma. Les antalgiques agonistes des récepteurs μ-opioïdes peuvent masquer l’évolution clinique des patients ayant un traumatisme crânien.

Hypertension intracrânienne

Tapentadol ne doit pas être utilisé chez les patients particulièrement sensibles aux effets centraux de la rétention du dioxyde de carbone comme : une augmentation de la pression intracrânienne, une conscience altérée ou un coma. Les antalgiques agonistes des récepteurs μ-opioïdes peuvent masquer l’évolution clinique des patients ayant un traumatisme crânien.

Maladie du pancréas

Des substances actives agonistes des récepteurs µ-opioïdes peuvent provoquer un spasme du sphincter d’Oddi. Tapentadol doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une maladie des voies biliaires, y compris en cas de pancréatite aiguë.

Maladie des voies biliaires

Des substances actives agonistes des récepteurs µ-opioïdes peuvent provoquer un spasme du sphincter d’Oddi. Tapentadol doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une maladie des voies biliaires, y compris en cas de pancréatite aiguë.

Troubles respiratoires liés au sommeil

Les opioïdes peuvent provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil, notamment l’apnée centrale du sommeil (ACS) et l’hypoxémie liée au sommeil. Le risque d’ACS augmente en fonction de la dose d’opioïdes utilisée. Chez les patients présentant une ACS, une diminution de la dose totale d’opioïdes doit être envisagée.

Agonistes

Une attention particulière doit être portée lors de l’administration de Tapentadol avec des agonistes / antagonistes mixtes des récepteurs µ-opioïdes (tels que la pentazocine, la nalbuphine) ou agonistes partiels µ-opioïdes (tel que la buprenorphine). Chez les patients recevant de la buprenorphine pour le traitement de la dépendance aux opioïdes des alternatives thérapeutiques doivent être envisagées (telles que, par exemple, l’arrêt temporaire de la buprénorphine) si l’administration d’un agoniste µ-opioïde complet (tel que le tapentadol) devient nécessaire pour soulager des douleurs aigues. Lors de l’utilisation concomitante avec la buprénorphine, la nécessité d’augmenter les doses des agonistes des récepteurs µ-opioïdes a été rapportée, et une surveillance étroite des effets indésirables comme la dépression respiratoire est nécessaire dans certains cas.

Antagonistes opioïdes mixtes

Une attention particulière doit être portée lors de l’administration de Tapentadol avec des agonistes / antagonistes mixtes des récepteurs µ-opioïdes (tels que la pentazocine, la nalbuphine) ou agonistes partiels µ-opioïdes (tel que la buprenorphine). Chez les patients recevant de la buprenorphine pour le traitement de la dépendance aux opioïdes des alternatives thérapeutiques doivent être envisagées (telles que, par exemple, l’arrêt temporaire de la buprénorphine) si l’administration d’un agoniste µ-opioïde complet (tel que le tapentadol) devient nécessaire pour soulager des douleurs aigues. Lors de l’utilisation concomitante avec la buprénorphine, la nécessité d’augmenter les doses des agonistes des récepteurs µ-opioïdes a été rapportée, et une surveillance étroite des effets indésirables comme la dépression respiratoire est nécessaire dans certains cas.

Autres noms du médicament

Nucynta Palexia Yantil Tapenta Tapal Aspadol

Contre-indications

Grossesse

Allaitement

Allergie au tapentadol

Allergie aux opioïdes

Asthme

Respiration lente ou peu profonde

Dépendance à l'égard de l'alcool

Dysfonction rénale

Hépatique importante

Paralysie

Occlusion intestinale

Grossesse et allaitement

Pas recommandé

Alcool

Évitez la consommation d'alcool

En cas d’oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez juste la dose suivante au moment habituel

Surdosage

Myosis

Vomissements

Collapsus circulatoire

Coma

Interactions du médicament avec d'autres substances

Potentiel interaction significative (une surveillance par votre médecin est probablement nécessaire)

L’utilisation concomitante de Tapentadol avec des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou d’autres dépresseurs du système respiratoire ou du système nerveux central (autres opioïdes, antitussifs ou traitements de substitution, barbituriques, antipsychotiques, anti-histamine H1, alcool) augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l’effet cumulatif de dépression du SNC. Par conséquent lorsqu’une association de Tapentadol avec un dépresseur du système respiratoire ou du système nerveux central est envisagée, une diminution de la posologie de l’un ou des deux produit(s) doit être envisagée et la durée de l'utilisation concomitante doit être limitée

Reaction imprevue

Maux de tête

Douleur abdominale

Bouche sèche

Anxiété

troubles du sommeil

Aliments

Peut être pris avec ou sans repas

Comment conserver

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants

Questions fréquemment posées

Pourquoi prendre le Tapentadol ?

Le tapentadol est un analgésique opioïde qui agit sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses spécifiques de la moelle épinière et du cerveau. Il est utilisé pour traiter la douleur forte des adultes qui ont besoin d'un traitement pendant plusieurs jours ou plus.

Tapentadol coment prendre ?

Les patients doivent débuter leur traitement avec des doses uniques de 50 mg de tapentadol en comprimé pelliculé, prises toutes les 4 à 6 heures. Des doses d’initiation plus élevées peuvent être nécessaires en fonction de l’intensité de la douleur et traitements antalgiques précédents administrés.

Quel est le prix d'une boite de Tapentadol ?

Le prix d'une boite de Tapentadol varie entre 125€ ou 736€ et l'achat est possible sans ordonnance en ligne

Tapentadol (generique) a quoi ca sert ?

Le tapentadol est un opioïde fort avec une activité agoniste µ-opioïde et des propriétés additionnelles d'inhibition de la recapture de la noradrénaline. Il exerce ses effets antalgiques directement, sans métabolite pharmacologiquement actif.3. Ce medicament est prescrit pour traiter la douleur forte des adultes qui ont besoin d'un traitement pendant plusieurs jours ou plus.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.

Tapentadol (generique) posologie

Il peut être pris au cours ou en dehors d’un repas.

Posologie

La posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur, au traitement antalgique pris antérieurement et à la possibilité d’assurer un suivi du patient.

Les patients doivent débuter leur traitement avec des doses uniques de 50 mg de tapentadol en comprimé pelliculé, prises toutes les 4 à 6 heures. Des doses d’initiation plus élevées peuvent être nécessaires en fonction de l’intensité de la douleur et traitements antalgiques précédents administrés.

Le 1er jour du traitement, une dose supplémentaire peut être prise 1 heure après la 1ère dose, si la douleur n’est pas contrôlée. La dose peut être ensuite augmentée au cas par cas jusqu’à une posologie qui assure une antalgie suffisante tout en minimisant le risque d’effets indésirables, sous étroite surveillance du médecin traitant. Des doses quotidiennes supérieures à 700 mg/jour de tapentadol le premier jour de traitement ainsi que des doses quotidiennes d’entretien supérieures à 600 mg/jour de tapentadol n’ont pas été étudiées et ne sont donc pas recommandées.

Durée du traitement

Les comprimés pelliculés sont destinés au traitement de douleurs aiguës. Si une prolongation du traitement est envisagée ou devient nécessaire et que Tapentadol a permis le soulagement satisfaisant de la douleur sans survenue d’effet indésirable intolérable, la possibilité de remplacer le traitement par Tapentadol, comprimés à libération prolongée doit être envisagée. Comme pour tous les traitements symptomatiques, l’utilisation au long cours du tapentadol doit être évaluée régulièrement.

Arrêt du traitement

Des symptômes de sevrage peuvent apparaître après un arrêt brutal du traitement par tapentadol. Si un patient n’a plus besoin d’être traité par du tapentadol, il est préférable de diminuer progressivement la posologie afin de prévenir les symptômes de sevrage.

D’autres antidouleurs sont disponible notamment Oxycodone ou encore Tramadol.

Effets secondaires possibles

  • une constipation;
  • des étourdissements;
  • des maux de tête;
  • de la somnolence;
  • de la nausée;
  • des vomissements.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé?

Abstenez-vous d'employer le tapentadol dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au tapentadol, ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux opioïdes;
  • de l'asthme ou une respiration lente ou peu profonde (dépression respiratoire, hypercapnie;)
  • une dépendance à l'égard de l'alcool;
  • des douleurs qui peuvent être contrôlées en utilisant occasionnellement des médicaments antidouleur ou des douleurs dues à une chirurgie;
  • une dysfonction rénale ou hépatique importante;
  • une grossesse, l'accouchement, ou l'allaitement maternel;
  • une paralysie ou une occlusion intestinale;
  • la prise d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (certains médicaments utilisés pour traiter la dépression) au cours des 14 derniers jours;
  • un traumatisme crânien, une pression intracrânienne accrue (la pression à l'intérieur de la tête) ou une dépression grave du système nerveux central (un ralentissement du système nerveux central entraînant une diminution de la fréquence cardiaque, une diminution du rythme respiratoire ou une perte de connaissance);
  • un trouble épileptique ou des convulsions.
Alexandre Grange
Journaliste médicale
Le Dr Alexandre Grange est un médecin libéral spécialisé en Rhumatologie. Médecin rédacteur, traducteur et journaliste médicale, spécialisée dans la rédaction d'articles destiné à la presse p
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Tapentadol (generique)

Évaluation des clients

5

2 Avis

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Cet antidouleur est tres efficace voire puissant, comparer au tramadol ya pas match du tout, mais j'ai du arreter la prise du tapentadol a cause de nombreux effets secondaires

06.12.2021

le tapentadol est une meilleure alternative au tramadol qui non seulement est couteux et beaucoup moins efficace, le seul problème est que l'achat du tapentadol se fait uniquement sur internet et trouver un site fiable c'est pas evident de nos jours

06.12.2021

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